详情请登录官网：http://www.jiwuli.net

　　医院名称：北总三院

　　联系电话：010-57183632

　　免疫专家助理QQ:1165342373

　　重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。

　　重症肌无力(mysasthenia gravis,MG)是累及神经-肌肉接头(neuromuscular junction,MG)处突触膜上乙酰胆碱受体(acetyboby,choline receptor ,AchR)的，主要由乙酰胆碱受体抗体(antiboby,Ab)介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。

　　重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病， 乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。

　　北总三院康复中心长期集中人才优势，长期致力于多发性硬化症的科研与治疗，探索出一条成熟有效的治疗办法。包括中医固泰强肌系列组方、强筋平衡疗法、针灸免疫法，治疗肌无力，重症肌无力，运动神经元疾病，肌肉萎缩症，肌营养不良，多发性神经炎，多发性硬化症，格林巴利综合征，侧索硬化症等痿症疾病疗效显著，声誉响应国内外。以严谨精益求精的医学态度、精湛的医术，深得广大患者的高度信任。从而达到综合治疗，辨证施治的原则，辨别虚实，审察逆顺，因时因人制宜使患者症状消失，临床痊愈。

　　详情请登录官网：http://www.jiwuli.net

　　医院名称：北总三院

　　联系电话：010-57183632

　　免疫专家助理QQ:1165342373