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　　医院名称：北总三院

　　联系电话：010-57183632

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　　北总三院是一所集医疗、预防、科研、教学、保健为一体的三级综合医院，是北京市医保定点医院、首都精神文明单位和北京市扶残助残先进单位。近期，北总三院中医专家聂春华教授治疗萎症(重症肌无力、肌无力、肌肉萎缩、肌营养不良)运用“三联一体　强筋生肌”疗法取得重大进展被冠以“华北中医治疗维护增科技进步优秀研究员”称号。

　　(一)假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。

　　1、Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于 2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(Gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。

　　2、Becker型(BMD)：也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。

　　(二)面肩-肱型肌营养不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。

　　(三)肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。

　　(四)其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。

　　肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。肌营养不良属中医痿症,其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则为肌营养不良。治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则。

　　我院在众多专家、教授的带领下，集中人才优势，长期致力于肌营养不良的科研与治疗，探索出一条成熟有效的治疗办法。包括中医固泰强肌系列组方、强筋平衡疗法、针灸免疫法，治疗肌无力,重症肌无力,运动神经元疾病,肌肉萎缩症,肌营养不良,多发性神经炎,多发性硬化症,格林巴利综合征,侧索硬化症等痿症疾病疗效显著，声誉响应国内外。以严谨精益求精的医学态度、精湛的医术，深得广大患者的高度信任。从而达到综合治疗，辨证施治的原则，辨别虚实，审察逆顺，因时因人制宜使患者症状消失，临床痊愈。

　　温馨提示：为了给广大读者提供便捷的医疗咨询服务，特邀北京痿症康复诊疗中心聂春华医生，现已开通肌营养不良医患咨询平台：http://www.jiwuli.net/?f，欢迎广大患者登陆与医生在线咨询!

　　肌营养不良救助热线：4006-421-120

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