美国和芬兰的研究学者们最近合作研发了一项能使前列腺组织在实验室中存活的技术，不仅包括正常的前列腺组织，也包括经手术切除的癌性组织，均可以正常生理功能形态存活约一周时间。该技术由来自约翰霍普金斯大学癌症研究中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）、赫尔辛基大学（University of Helsinki）及斯坦福大学（Stanford University）的研究学者们共同研发。这项技术不仅加强了前列腺领域的生化及癌症研究，也在一定程度上推动了前列腺癌的药物研发。

　　过去，研究学者们也试图在实验室中进行前列腺组织的活体培养。他们将组织标本存储在固体石蜡中，往往会使之冻结并杀死组织，并且培养的活体组织存活率很低。或者培育出的活体组织缺乏紧密组织结构，无法存活在真正的前列腺中，为后续的治疗研究提供支撑。

　　从2007至2009这3年间，研究学者们取得18位接受了前列腺手术的病人的前列腺组织切片样本。样本有一定量的厚度，使细胞能保持健康的气体交换及生长因子。然后组织切片被放置到一个含有64种不同材料的混合液体中，给予组织切片一定的化学及营养支持，以保持生化功能。每一种组织细胞都被做上特殊的生物标记，以确认其存活状态。不过，这种存活一般也就是一周左右，对于某些研究来说，时间可能还是不够长。

　　该研究小组还使用这种组织培养技术衡量修复DNA的蛋白水平，那些DNA可能被某些致癌物或环境因素破坏。下一步，他们计划用这种技术测试研发中的前列腺癌治疗药物。

　　马里奇·赖荷（Marikki Laiho）是约翰霍普金斯大学分子放射学科的主任，并领导这个实验小组。她表示说，这项技术将帮助科学家们更精准的了解活体前列腺组织是如何应对各种治疗方式的。并且，这项研究的关键在于组织结构，结构会影响到前列腺治疗的成功与否。同时，这项研究也是DNA修复蛋白在不同的前列腺组织中能够被激活的关键，有助于研究学者们研发DNA修复蛋白的治疗方法。