甲醛和三聚氰胺发生羟甲基化反应是一个放热的亲核加成反应, 反应易于进行。在羟甲基化反应中, 反应温度对体系的反应进程有影响, 而对游离甲醛的影响不大。一般将反应温度控制在60~ 65摄氏度。反应时间的影响：在其它条件相同时, 羟甲基化反应时间对游离甲醛的影响，延长反应时间可以提高甲醛的转化率, 降低游离甲醛量, 但延长反应时间带来的变化并不显著。综合考虑能耗因素, 反应时间以60 m in为宜。过氧化氢的作用及用量对游离甲醛的影响。甲醛的还原性较强, 易被氧化生成甲酸, 也可能被进一步氧化生成二氧化碳和水。利用这一性质, 可以在羟甲基化反应完成后在体系中加入适量的氧化剂将过量而游离于体系中的甲醛氧化除去。过氧化氢和甲醛反应后被还原成水, 不会向体系中引入其它物质。过氧化氢和甲醛的反应是定量进行的, 根据残余甲醛的量计算出过氧化氢的用量并适当过量, 可以有效的去除甲醛, 降低树脂中游离甲醛的含量。采用脱水工艺, 当n (甲醛)：n (三聚氰胺) = 6, 甲醛转化率为80% , 羟甲基化在60~ 65摄氏度，进行60 m in,过氧化氢用量对游离甲醛的影响，游离甲醛的量随过氧化氢用量的增加而减少, 而且甲醛与过氧化氢摩尔比1： 1时,游离甲醛的量显著减少, 之后减少缓慢。当时环氧改性聚酯已成趋势,西屋公司开始用顺丁烯二酸酐在触媒作用下生成半酯化环氧酯,七十年代组成物改成全酯化环氧酯,即后来的牌号54381W T和PU树脂,是用顺酐与环氧先反应生成环氧酯,然后加入苯乙烯和液体酸酐等的反应物。苯乙烯是一个很好的活性稀释剂,但它对环保不利,而且它的贮存期不太好控制,特别是苯乙烯含量在37% 左右时不好控制。因此在八十年代西屋公司把54381WT 改成54381WS树脂,它是由低分子双酚A环氧、液体酸酐和新戊二醇缩水甘油醚稀释剂组成。德国西门子和日本三菱公司在1957年购买了西屋公司技术。