哈佛大学的研究学者通过对显微镜技术进行改进，推出了一种创新的生物成像技术。这种技术快捷灵敏，可以捕获到血细胞挤压通过血管的镜头。有关论文发表于最新的《科学》杂志上。

　　这项新技术将来可以成为核磁共振成像(MRI)的互补技术，其原理基于受激拉曼散射（stimulated Raman scattering，SRS），它可以广泛应用于捕获器官、肿瘤及其他大型结构的静电图像。这也是首个SRS显微镜制作的无标识化学“电影”，镜头分辨程度达到亚细胞水平，可记录下蛋白质、脂肪及细胞内液的情况。由于SRS显微镜可以探测到原子间化学键的共振，该技术无需荧光标记。而核磁共振成像则更适用于器官等大面积物体。

　　谢晓亮（X. Sunney Xie）是哈佛大学化学及生物化学教授，也是这项研究的领导者之一，他表示说，SRS显微镜可以在肿瘤摘除手术方面有所帮助，加快手术进程。传统的样本分析需要花费约20分钟，SRS 显微镜几乎可以做到实时扫描。过去的SRS显微镜每分钟只能捕获一张图，而谢的研究小组将成像速度加速到1000倍以上，足够制成视屏影像。

　　比起SRS显微镜，目前用来观察生物分子的技术都有一定的局限性，例如绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP）提供锐利的图像，但体积庞大的蛋白质会干扰生化路径及小分子。传统的红外线显微镜（infrared ，IR）分辨率较低，并且需要干燥的样本。

　　谢的研究小组已用SRS显微镜技术追踪皮肤中的药物走向，进一步阐述了药物的局部吸收情况。连同内窥镜，该技术可用于观察组织细胞上一层层的三维截面。

　　谢对这项技术应用前景表示乐观，他介绍说，他们已于11年前就开始着手这项研究，核磁共振成像花了30多年才成为诊病工具，而他们已做好将SRS显微镜推广至医院的准备，并且有信心在未来使这项技术成为重要的成像诊断工具。